利用InDel-E7对24份供试材料进行基因型检测。第7外显子缺失的香米材料能扩增出196 bp的DNA条带，第7外显子不缺失的香米材料和非香米材料能扩增出204 bp的DNA条带，该位点杂合的F，能同时扩增出196 bp和204 bp的DNA条带。20份香米材料中R405、香稻、红香粳、广陵香糯、香血糯、香血糯(大)、香粳75、太湖香粳和苏御糯扩增出196bp的DNA条带，说明这些香米品种在第7外显子都存在着8 bp的碱基缺失，而这9份材料在第2外显子都不存在缺失。第2外显子缺失的ll份香米材料、54170和镇稻88杂种F，、日本晴、9311都扩增出204 bp的DNA条带，R405和Dular的杂种F1同时扩增出196 bp和204 bp的DNA条带(图3B)。

3讨论

随着分子生物学的发展，分子标记辅助选择已经成为水稻育种的一个重要辅助手段，利用分子标记辅助选择可以在育种早期如苗期进行鉴定，选择过程不受环境和人为因素的影响，特别是共显性的分子标记可以区别纯合和杂合的基因型个体。分子标记辅助选择的效率往往取决于标记与目标基因的连锁程度(方宣钧和吴为人，2003；黎志康，2005)。目前报道的许多与目的基因紧密连锁的分子标记绝大多数只在籼粳亚种间存在多态性，因此不能真正应用于育种实践。基因标记是根据基因本身的特殊序列设计的标记，利用这些标记进行基因标记辅助选择，不但能保证选择的100％的准确率，同时可以加快选育新品种的步伐。

 香味是稻米品质的重要指标，世界各水稻种植国家都十分重视香米的育种工作，如何准确、快速、简单地对香味进行鉴定一直是香米育种中的一个难题。本研究根据前人的报道将香米基因fgr的第2外显子和第7外显子的缺失分别设计了Indel标记，由于这2对标记都为基因标记，因此利用该标记在苗期进行香味的鉴定不仅能够缩短选择的时间，保证100％的准确率，而且可以区别纯合和杂合的基因型个体。

我国具有悠久的香稻种植历史，香稻的资源也十分丰富。对现有香稻种质资源的进行鉴定筛选，充分挖掘新的香米资源，对开展香米的基础研究具有重要的意义，同时利用筛选的新资源与育种工作相结合，可以拓宽香稻育种的遗传背景，选育出高产、稳产、香味浓郁的优质香米品种，满足国内外市场的需求。传统的新基因鉴定主要通过等位性分析，费时费工。利用本研究开发的2个标记对香米资源直接进行鉴定，不仅能够简单、快速的鉴定出新的香米基因，同时可以节约大量人力、物力、财力。

分子植物育种  2008年第6卷第6期